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制药、医疗器械行业

主要控制有生命微粒(细菌)与无生命微粒(尘埃)对工作对象的污染。其内部材料要能经受各种灭菌剂侵蚀,且一般保证正压。实质上就是其内部材料要能经受各种灭菌处理的工业洁净室。

其规划及建造必须满足GMP对药品、医疗器械生产,包装、储存卫生的强制性要求。

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